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GFP手电筒检测根系的GFP和DsRED荧光

作者:美国nightsea 时间:2021-04-18 13:30:11浏览1607 次

信息摘要:

使用美国双荧光蛋白手电筒筛选植物根系的GFP和DsRED1表达。GFP和DsRED1分别用皇家蓝色(激发440-460 nm,发射500 nm长通)和绿色(激发510-540 nm,发射600 nm长通)手电筒进行观察。Adobe Photoshop 5.5用于处理图像。

用美国双荧光蛋白手电筒检测根系中的GFP和DsRED荧光

鳄梨(Persea americana)是一种主要的热带水果,与芒果,菠萝和木瓜一起,约占热带水果产量的三分之二。2014年,全球鳄梨产量估计为502万吨,其中南非贡献了107176吨。鳄梨生产对南非具有重要的经济意义,因为2014年出口了65845吨鳄梨,总价值为9.78亿兰特[2]。除了食用之外,鳄梨还被加工成油和鳄梨酱,并且由于营养成分高而用于化妆品行业。南非鳄梨生产中zui重要的生物约束是由卵菌Phytophthora cinnamomi Rands引起的Phytophthora Root Rot(PRR),这是一种病原体,具有超过3500种植物的广泛宿主范围,在上主要鳄梨产区都发现[3,4]。PRR影响年龄段的树木,包括苗圃中的树木,并通过破坏饲养根部起作用[5,6]。据报道,各地的PRR发病率各不相同,但可能高达90%,导致果园消失或严重限制水果生产。目前,PRR只能通过综合方法进行管理,包括使用耐受性砧木和果园管理,如覆盖和控制灌溉[7]。此外,亚磷酸盐喷雾剂或树干注射剂形式的化学控制已被广泛用于控制PRR。

检测根系中的GFP和DsRED1荧光

处理后6周,使用美国双荧光蛋白手电筒(便携式荧光蛋白激发光源筛选植物根系的GFP和DsRED1表达。GFP和DsRED1分别用皇家蓝色(激发440-460 nm,发射500 nm长通)和绿色(激发510-540 nm,发射600 nm长通)手电筒进行观察。Adobe Photoshop 5.5用于处理图像。

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文章原文:https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0185896    

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荧光手电筒观察绿色荧光蛋白GFP的表达

荧光手电筒观察绿色荧光蛋白GFP的表达

荧光手电筒观察红色荧光蛋白RFP的表达

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LUYOR-3415RG观察GFP在大豆根系的表达

上图:LUYOR-3415RG观察GFP在大豆根系的表达

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上图:LUYOR-3415RG观察GFP在大豆根系的表达